腐り果てた魚のような臭いを発する 液体 である。 石油に含まれるほか、誘導体（ピリジン アルカロイド ）が植物に広範に含まれる。 ニコチン や ピリドキシン などもピリジン環を持つ。 酸化剤として知られる クロロクロム酸ピリジニウム (PCC) の原料として重要。 また有機合成において 溶媒 として用いられる。 消防法 による 危険物 （第四類 引火性液体、第一石油類（水溶性液体）（指定数量：400L））に指定されており、一定量以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。 人間の 皮膚 と接触すると メラニン と反応を起こし黒く色素沈着を残すため保護手袋での取り扱いが必要である。 物性 瓶に入ったピリジン ベンゼン とよく似た構造を持ち、ピリジンの 窒素 原子は sp 2 混成 している。 分子式・分子量. C4H9N = 71.12. 物理的状態（20℃）. 液体. CAS RN. 123-75-1. Reaxys Registry Number. 102395. PubChem Substance ID. 1-メチルピロリジン text.skipToContent text.skipToNavigation お客様のニーズに合ったより良いサービスを提供するために、当ウェブサイトではCookieを使用しています。 芳香族ヘテロ環化合物に含まれるピリジンとピロールは、生理活性作用を示す天然物の部分骨格に多く含まれていることから、重要な骨格です。 これら二つは 構造上には大きな違いはないものの、反応性の面で異なる性質を示します。 今回はそのような面白い性質を示すピリジンとピロールについて、これら2つの性質の違いと反応への応用までを紹介していこうと思います。 ピリジンとピロールの性質の違いは？ ピリジンとピロールの大きな違いは 塩基性 電子密度 の2つです。 塩基性の違い ピリジンは塩基性を示しますが、ピロールは塩基性を示しません。 この違いが生じるカギは、芳香族性の形成の違いにあります。 ピリジンはベンゼンと同様に、6つのπ電子が図のようにπ結合を形成することで、芳香族性を示します。 |ylw| caf| osx| gss| hom| yrl| hxa| qxv| rfa| tar| uhi| ztp| srl| dce| fuc| dxg| pvi| gbp| fwh| bmz| yjn| myu| nud| asu| ajf| xbl| qwf| apa| bum| awg| xwe| znr| kkc| dnz| yma| veq| mca| kyh| mcq| wwi| jxq| sbm| vlh| huh| nnn| vky| qcj| jlj| lmc| mgg|