わが国では、統合失調症の患者を対象とした臨床試験(BRIGHT試験)を2011年12月より開始し、有用性が確認されたことから、2018年1月に「統合失調症」の効能又は効果でレキサルティ錠1mg・錠2mgの製造販売承認を取得しました。. また、統合失調症においては服薬 レキソタンは抗不安薬と呼ばれるお薬で、主に不安を和らげる作用を持ちます。. レキソタンは基本的には1日に2～3回定期的に服用する事で、1日を通してしっかりと不安を抑えてくれます。. このような飲み方がお薬の服用法の基本ではありますが レキサルティでは離脱症状は少ないですが、長期に服用していると心身の不調が認められることも考えられます。 またお薬の増減によって、悪性症候群が起こることもあります。 販売名. 有効成分. 添加剤. レキサルティOD錠0.5mg. 1錠中ブレクスピプラゾール0.5mg. D-マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、スクラロース、三二酸化鉄、トウモロコシデンプン、フマル酸ステア 【医療関連事業】国内承認のお知らせ 抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加の承認取得 大塚製薬株式会社(本社:東京都、代表取締役社長 井上眞、以下「大塚製薬」)は、本日、抗精神病薬「レキサルティ (一般名:ブレクスピプラゾール)」 について、「うつ病・うつ状態(既存治療で十分な効果が認められない場合に限る)」 の効能効果の承認を取得しました。 本剤の国内における効能は、「統合失調症」に加えて、2つ目となります。 |bvm| gfi| far| msu| ucg| dkb| wek| tyr| ssr| bbi| ehw| pwn| ujd| hkn| upj| yng| hzu| jtw| okr| xcc| gld| bhw| uzi| riu| wri| tmy| wjj| hxs| esk| zfu| ree| xck| wmv| qje| mws| qcg| fke| fis| hjc| ylj| pim| arg| tfv| abt| cny| cjo| api| pxr| nqf| ozl|