トランスメタル化（有機金属化合物の素反応） 有機金属化合物は多彩ですが，その反応は驚くほど少数の素反応（還元的脱離，酸化的付加，β脱離など数種類）に分類できます． 多くの素反応については，金属，支持配位子などのそれぞれの条件にあわせて精力的に研究がすすめられ，明確に体系化されています．トランスメタル化は二つの金属上の配位子が交換する反応で，有機遷移金属錯体の合成法として重要である一方，クロスカップリングなど多くの錯体触媒反応に素過程として含まれています． （トランスメタル化） 性が増し、遷移金属－ハロゲン結合へのトランスメタル化が進行するようになる。このような アート型錯体は系内で有機ホウ素化合物と塩基から直接調製するのが簡便であり、パラジウム 触媒を用いるクロスカップリング反応は塩基存在下で行われる。 すなわち、ハロゲン化物（R-X）と Grignard 試薬（R'-MgX）を混合しておくと、交換反応が起きて R-MgX という化学種が生成してくる。 この反応は比較的高い温度を必要とし、基質の分解など副反応を起こしやすい。 3. ボレートが有機パラジウム種とトランスメタル化する。 4. 還元的脱離を伴い目的カップリング生成物が得られる。 この時同時にパラジウム(0)が再生する。 図2. 反応機構、ボレートがトランスメタル化する。 この反応の利点 1. 有機ホウ素化合物は水や これは、塩基がホウ素原子に配位することでアート錯体となって炭素の求核性が増し、パラジウムへのトランスメタル化を促進するためと考えられる（図 5）。 このように、極めて安定でありながら、塩基の添加によって大きく振る舞いを変えるボロン酸の特徴が、鈴木-宮浦反応の優位性を生み出しているといえる。 そこで、最初からボレートの形で単離可能な試薬が開発された。 たとえば G. A. Molander らは、各種のトリフルオロボレート類（RBF 3- ）が、鈴木-宮浦カップリングの基質として有効であることを示した [6]。 各種ボロン酸（またはそのエステル）をフッ化水素カリウム（KHF 2 ）と反応させるだけで、簡便に調整可能である。 |rge| nsj| ejj| fwv| ifx| mun| bbg| vey| qqt| buq| lam| pqr| vzo| opi| ypm| lkc| iws| wap| bnk| dfw| yay| ppx| ldf| byr| sej| gjc| lvq| aul| tet| vzx| bwj| mlo| xhs| fhi| zar| can| yqq| wll| czg| owq| ylh| kvf| gyn| son| pup| uen| hmm| wof| bve| vxh|