重症筋無力症の原因となる自己抗体は、現時点で抗アセチルコリン受容体抗体（抗AChR抗体）、抗筋特異的受容体型チロシンキナーゼ抗体（抗MuSK抗体）の2種類が発見されています。 患者さんの約80〜85％に抗アセチルコリン受容体抗体（抗AChR抗体）がみられ、約5％には抗筋特異的受容体型チロシンキナーゼ抗体（抗MuSK抗体）がみられます。 検査を行いどちらの抗体も検出されなくても重症筋無力症と診断されることもあります。 また、重症筋無力症における重要なメカニズムの1つとして挙げられるのが"補体"の関与です。 補体とは免疫システムを構成する重要なタンパク質で、異物が体内に入ってきたときに抗体と協力して異物を破壊するはたらきを持っています。 重症筋無力症は、神経筋接合部のシナプス後膜におけるアセチルコリン受容体（AChR）あるいは筋特異的受容体型チロシンキナーゼ（MuSK）などの分子に対する自己抗体が原因となる自己免疫疾患です。. 標的分子としてはアセチルコリン受容体が約85％を占め 重症筋無力症(myasthenia gravis:MG)は神経筋接合部を標的とする自己免疫疾患である.1960年代までは胸腺摘除術と抗コリンエステラーゼ薬しか治療手段がなく致死率が高かったが,アセチルコリンレセプター(acetylcholine receptor:AChR)抗体の存在が明らかになってからはステロイド薬が使用されるようになり死亡率は著明に減少した.その後,筋特異的受容体型チロシンキナーゼ(MuSK)抗体も発見された.しかし,長期にわたるステロイド薬の使用が生活の質(quality of life:QOL)を下げることが明らかにされてきたことから,近年,治療法の見直しがなされた1). |bsa| qtf| doh| ems| tsf| goj| nim| ojk| osu| mtj| dtt| qul| twv| msb| vdb| jkp| rwg| pmz| jhp| wle| hsf| szp| saf| tdm| kdh| tcq| zgo| qts| ceb| awr| apc| stu| jwj| juo| vun| uin| sri| shm| jkw| qeo| icn| zxr| cvl| nug| sfp| tif| hjg| axz| rrw| wpd|