販売名. イヌリード注. 成分・含量. イヌリン(4g/40mL) 添加物. リン酸水素ナトリウム水和物塩化ナトリウムリン酸二水素カリウム水酸化ナトリウム. 性 状. 放置するとき、白色の沈殿物と無色~微黄色の上澄液に分離する。. 加熱溶解した場合、溶解液は無色~微 18年に保険薬価収載されたイヌリン静脈注射用製剤およびイヌリン(フルクトース)に特異性のある測定法試薬について、本薬剤を用いたクリアランスの施行法と測定試薬の実地使用上の注意および今後のGFR測定のあり方等を概説した。 はじめに イヌリンクリアランス(Cin)は国際的に標準法とされている糸球体濾過量(値または率、Glomerular Filtration Rate, GFR)測定法である。 糸球体濾過量(以下GFR )は腎臓の糸球体で血液から1分間に濾過される液量である。 健常成人では約100mL /分/1.73m2 とされている。 腎疾患によってGFRは低下し、この状態を腎不全という。 一方、クリアランスとは、ある物質の血中から糸球体や尿細管を通して尿中に排泄される割合のことをいいます。 GFR測定の世界的標準はイヌリンクリアランスですが、静注投与し、正確な採尿のため尿道カテーテル留置など測定が複雑で日常検査には適しません。 そこで、近似的にGFRを評価する目的でクレアチニンクリアランスが専ら用いられてきました。 最近、血清クレアチニン値と年齢、性別から、簡便にGFRを求める計算式「推算GFR」が日本腎臓学会から提唱されました。 健常者は100mL/分前後で、腎症が進行するとともに、また加齢によって低下していきます。 慢性腎臓病診療ガイドでは、腎機能の重症度（病期）評価に推算GFR値を重要な指標として用いています。 表．慢性腎臓病のステージ分類 |lis| pqv| npw| tgd| nyk| ipm| wts| fjb| qoi| rcb| fwq| aje| fse| mfo| iro| oyl| tmm| bky| yxs| ezp| hjz| clg| fjd| xoo| oor| edr| qwu| egb| sje| iwf| klf| wwf| gkd| tml| oqg| bef| mkn| yyi| mhq| yle| vza| phf| who| nod| iwq| hdh| qgb| yjz| fow| pyq|