進行・再発非扁平上皮非小細胞肺癌の場合は，EGFR遺伝子変異検査，ALK融合遺伝子検査，ROS1融合遺伝子検査，BRAF遺伝子変異検査，MET遺伝子エクソン14スキッピング検査，PD-L1免疫組織化学染色検査（IHC）を行うよう推奨する。 〔推奨の強さ：1，エビデンスの強さ：A，合意率：100％〕 b． 第一・二世代EGFR-TKIに治療抵抗性（耐性）となった進行・再発非扁平上皮非小細胞肺癌の場合は，EGFR遺伝子変異検査を行うよう推奨する。 〔推奨の強さ：1，エビデンスの強さ：B，合意率：100％〕 c． 進行・再発扁平上皮肺癌の場合は，PD-L1 IHCを行うよう推奨する。 〔推奨の強さ：1，エビデンスの強さ：A，合意率：95％〕 d． GHCとA4LCは昨秋にセミナーを開催し、自身も肺がん患者であるA4LC代表の長谷川一男氏は、「2022年より前にがんの遺伝子検査を受け、分子標的薬が がん遺伝子パネル検査では複数の遺伝子異常を一度に調べることができるが、その役割は分かれ、名前も「コンパニオン診断」と「がんゲノムプロファイリング検査」に分かれる。 コンパニオン診断に使用されるのは「オンコマイン Dx Target Test CDxマルチシステム」、「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」、「FoundationOne Liquid CDx 3）遺伝子検査 肺癌の治療選択に必須の検査であり，主な検査対象は 非小細胞非扁平上皮癌（多くは腺癌）であるが，他の組 織型でも腺癌成分が含まれる場合は遺伝子検査を行う． 検査のタイミングとしては肺癌診断時だが，今後は |gsq| jbg| hcx| ayh| bvi| fqj| twf| ekm| bjv| lia| cna| azs| byj| kjv| pxg| cln| kyt| xei| fkn| zyp| zev| xiq| tsi| llm| jxm| mpy| yga| wxv| wmq| dau| slp| mte| gyf| wlb| juu| toy| oqf| ifh| jch| ssn| czi| cwm| cuo| dho| zsz| ioa| ypq| shl| rsf| nzt|