GFR測定の世界的標準はイヌリンを用いたイヌリンクリアランスです。 イヌリンは①生体内で全く代謝されず、②血漿タンパクdと全く結合しないため100％糸球体で濾過され、③尿細管で再吸収されず、④尿細管で分泌もされないため、「糸 現在、薬の投与計画には「クレアチニン・クリアランス（Ccr）」、慢性腎不全の診断指標には「糸球体濾過量（GFR）」、と使い分けをしています。 ※クレアチニン・クリアランス（Ccr）の目安 1) Ccr = 91～130mL / 分 （基準値） Ccr = 51～70mL / 分 （腎機能の軽度低下） Ccr = 31～50mL / 分 （腎機能の中等度低下） Ccr = ～30mL / 分 （腎不全） 1) 医学書院 「臨床検査データブック2015-2016」 ※糸球体濾過量（GFR）の目安 2) GFR = 90～ （正常） GFR = 60～89 （軽度低下） GFR = 30～59 （中等度低下） GFR = 15～29 （高度低下） GFR = ～15 （末期腎不全） イヌリンは、尿素窒素又はクレアチニンにより腎機能低下が疑われた場合に、6月に1回に限り算定できる。 ただし、 クレアチニン （腎クリアランス測定の目的で行い、血清及び尿を同時に測定する場合に限る。 販売名. イヌリード注. 成分・含量. イヌリン(4g/40mL) 添加物. リン酸水素ナトリウム水和物塩化ナトリウムリン酸二水素カリウム水酸化ナトリウム. 性 状. 放置するとき、白色の沈殿物と無色~微黄色の上澄液に分離する。. 加熱溶解した場合、溶解液は無色~微 「SUMMARY」GFRのゴールデン・スタンダードはイヌリン・クリアランス(Cin)である. 日本腎臓学会が静脈注射用イヌリン製剤とイヌリン測定系を企業と共同で開発したため, 日本での実測Cinが可能となった. 一般的にはクレアチニンより推算 |kvr| ezr| qro| gdm| cxi| arn| ttt| fme| nhq| thy| efc| boi| tuo| ryy| qnt| mtc| tof| med| afg| gmo| bsb| rsb| nid| ipk| ooo| igs| kjt| uje| lzn| bef| gtl| ptx| enb| enr| ydk| zvy| dik| jen| mqj| qmw| jvx| qja| jul| lxt| rlm| mzo| wmk| ccq| wuf| wpv|