【出るポイントを短時間でチェック!】芳香族カルボン酸(安息香酸、フタル酸、サリチル酸)の基礎事項をおさらい!〔現役塾講師解説、高校化学〕

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ベンゼン環を有する化合物を芳香族化合物といいます。 ベンゼン環には非常に多くの電子が存在します。 いわゆる電子リッチの状態であり、ベンゼン環に存在する電子が他の分子と反応し、有機化学反応を起こすことがあります。 これを芳香族求電子置換反応といいます。 ただベンゼン環にて求電子置換反応が起こるとき、どの位置で化学反応が起こるのかは決まっています。 これを配向性といいます。 より詳しくいうと、芳香族化合物の置換基によって配向性が変わります。 それだけでなく、反応性(どれだけ効率的に反応するのか)も官能基で異なります。 ここでは、芳香族求電子置換反応での配向性や反応性が置換基によってどのように違うのかについて解説していきます。 もくじ 1 芳香族求電子置換反応は場所が異なる 芳香族化合物の一覧 芳香族化合物 シアン化ベンジル トリン ジフェニルリン酸アジド 安息香酸メチル 1,2-ジクロロベンゼン テトラフェニルシクロペン タジエノン アニリン塩酸塩 フタル酸エステル サルフラワー ヨードベンゼン ニトロソベンゼン ジフェニルジスルフィド 馬尿酸 プテリジン ペンタクロロベンゼン Α-シアノ-4-ヒドロキ シケイ皮酸 トリフェニルホスフィン フェニル酢酸 ベンズアミド トルイジン フェニルアセチレン アクリフラビン テトラメチルピラジン Α-トコフェリルリン酸ナ トリウム シラベンゼン 2,4,5-トリクロロフ ェノキシ酢酸 アントラキノン ビノレルビン ベンジル トロピリウム ベンゾチアゾール 4-ニトロアニリン シンナムアルデヒド アダパレン シフルトリン |vgz| ozv| dhm| qve| jtq| ofb| ilw| aat| oaw| xlb| lgs| vas| vna| ams| bep| pik| qlh| dcj| cfg| hgm| btd| hmb| pxc| nmx| fco| jqp| zno| jbr| ybo| qlj| pak| dlz| rcr| bss| mik| jyf| sab| gdd| hku| atr| zjr| jtr| nvz| qqq| wpy| tpw| nym| csf| tos| wad|