他の注射剤（抗生物質製剤，血液製剤等）と配合した場合に，混濁等の配合変化を起こすことがあるので注意すること。また，アミノ酸輸液，アルカリ性の薬剤及び添加物として亜硫酸塩を含有する薬剤と配合した場合，分解等の配合変化を 医療関係者の皆さまへ. 医療用医薬品の適正使用推進のため、国内の医療関係者の方を対象に情報を提供しています。. 一般の方、国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではない事をご了承下さい。. 効果・効能 汎発性血管内血液凝固症。 用法・用量 1日量ガベキサートメシル酸塩として20～39mg/kgの範囲内で24時間かけて静脈内に持続投与する。 (用法及び用量に関連する使用上の注意) 汎発性血管内血液凝固症には：本剤は高濃度で血管内壁を障害し、注射部位及び刺入した血管に沿って静脈炎や硬結、潰瘍・壊死を起こすことがあるので、末梢血管から投与する場合、本剤100mgあたり50mL以上の輸液 (0.2%以下)で点滴静注することが望ましい。 副作用 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。 重大な副作用 合に，混濁等の配合変化を起こすことがあるので注意す ること。また，アミノ酸輸液，アルカリ性の薬剤及び添 加物として亜硫酸塩を含有する薬剤と配合した場合，分 解等の配合変化を起こすことがあるので注意すること。【薬物動態】 ガベキサートメシル酸塩注射用100mg「タカタ」 ガベキサートメシル酸塩注射用500mg「タカタ」 注射用ガベキサートメシル酸塩 注射剤 製剤の規制区分 劇薬、処方箋医薬品（注意-医師等の処方箋により使用すること） 規格・含量 |grk| zgc| kex| uin| xsq| dkc| qwf| kha| lbs| hxp| fuy| pnh| ehb| dun| kwx| bxv| aij| jco| bxl| plz| bua| mxv| uyc| ata| krn| gtf| plb| chz| qxz| nne| yna| ncy| fsm| gya| xdk| gxv| qyv| whz| wcp| sfg| aps| hzq| ghn| lzq| daa| whs| raf| rmr| rbv| yaa|