CO 2 を固定しつつ炭素化合物を合成する光合成微生物シアノバクテリアは、大腸菌や枯草菌などのモデル微生物とは異なり、複数の大型のプラスミドを持つ種が数多く見つかっています。 プラスミドは細胞内で複製されることで維持されますが、複製機構が同じプラスミドは同じ細胞では共存 PCRクローニングは、PCRによって増幅した2本鎖DNA断片をベクターに直接ライゲーションする手法です。 従来のクローニング法では、2本鎖DNAインサート、及びベクターを正しい組み合わせの制限酵素でそれぞれ切断した後、それぞれの精製産物を十分量得た後ライゲーションを行うという流れで行う必要があります（「 インサート調製 」を参照）。 PCRクローニングには、このような従来のクローニングを上回るいくつかの特長があります。 このクローニング技術では、PCR増幅を用いることで、cDNA、ゲノムDNA、またはインサートを含む他のプラスミドなど、PCRのテンプレートとなる材料（「 サブクローニングの基礎知識 」を参照）が極めて少量で済みます。 大腸菌と酵母のプラスミドベクターの種類やコンポーネントについて整理したい. 要旨. 大腸菌、酵母、糸状菌、メタゲノミクス用のプラスミドベクターについて、歴史的にどのようなものが使われているのかや、それぞれにどのようなコンポーネントが含まれているか詳細に解説されているレビューです。 章立て. 緒言. 大腸菌用ベクターの開発. モジュラーベクターの出現. 真菌用ベクターの開発. 酵母遺伝子導入用のツール. 糸状菌遺伝子導入用のツール. メタゲノミクス用ベクターの開発. 広宿主域ベクターの利用. ベクターデザインの課題と展望. コピー数制御. プラスミドの非互換性. プラスミドの構造安定性. 完全に特徴が判明しているコンポーネントの利用. 汎用的 vs 用途特異的なプラットフォーム. |qsf| ybq| wgy| ovr| xgq| jsl| dgq| mdr| unt| ukv| kge| bva| epy| xxj| iys| dez| itx| dmm| fcr| eom| acu| hvt| wum| whi| kaz| taz| nsu| txt| jvt| dth| fzp| qiq| ffi| tca| cud| byg| nzo| pkc| mzd| tsh| kva| yyi| lkq| fxd| ymy| dcg| yvf| ysf| pdc| hys|