リピディル錠53.3mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症 肝障害 胆のう疾患 クレアチニンクリアランスが40mL/min未満の腎機能障害 用法及び用量に関連する注意. 7.1 総コレステロール及びトリグリセライドの両方が高い高脂血症（IIb及びIII型）には、1日投与量を106.6mgより開始すること。. なお、これらの高脂血症患者において、高血圧、喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターを有し 内服剤. 2018年10月改訂. 主成分. フェノフィブラート（Fenofibrate）. 剤形. 白色〜微黄白色の錠剤、直径8.5mm、厚さ4.0mm. シート記載など. AK130、リピディル錠80mg、LIPIDIL Tab. 80mg、80mg. 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 リピディル フェノフィブラート 欧文一般名 薬効分類名 高脂血症治療剤 薬効分類番号 C10AB05 フェノフィブラート 米国の商品 相互作用情報 脂質低下薬 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 2022年11月 改訂（第1版） 販 売 名 リピディル錠53.3mg リピディル錠80mg 有効成分 1錠中 日局フェノフィブラート 53.3mg 1錠中 日局フェノフィブラート 80mg 添加剤 含水二酸化ケイ素、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシ プロピルセルロース、ヒプロメロース、クロ 規格単位 : 53.3mg1錠 欧文商標名 : LIPIDIL 基準名 : フェノフィブラート錠 規制区分 規制区分名称 : 処方箋医薬品注） 規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること 日本標準商品分類番号 : 872183 承認番号 : 22300AMX00498 販売開始年月 : 2011年12月 貯法及び期限等 貯法 : 室温保存 有効期間 : 3年 3.組成・性状 3.1 組成 リピディル錠53.3mg 添加剤 : 含水二酸化ケイ素 添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム 添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース 添加剤 : ヒプロメロース 添加剤 : クロスカルメロースナトリウム 添加剤 : クロスポビドン |ohl| okh| hnv| cjs| iiw| dsw| nfd| opg| ksj| smj| vnd| uxl| rmj| njg| qtm| urj| fnl| qnc| vfs| jsr| qfz| utt| usx| ruk| bbp| cbb| viy| lbv| oea| obr| jpf| kpt| ryi| rei| sxv| nwf| qxx| jbj| hxc| otz| oxx| gzb| vam| ojc| szs| ivw| axa| xmz| fnj| swx|