エルカルチンFF静注1000mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症 重篤な腎機能障害 透析下の末期腎疾患 血液透析 患者の属性に 大塚製薬株式会社 エルカルチンFF内用液 添付文書〈08〉 A4 <1ページ> 2017.8/28 （1） 〔禁 忌（次の患者には投与しないこと）〕 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 〔組成・性状〕 1.組成 販売名 有効成分 添加物 エルカルチンFF錠250mgの添付文書 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。 予めご了承ください。 効果・効能 カルニチン欠乏症。 (効能又は効果に関連する注意) 本剤は、臨床症状・検査所見からカルニチン欠乏症と診断された場合あるいはカルニチン欠乏症が発症する可能性が極めて高い状態である場合にのみ投与すること。 本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。 用法・用量 通常、成人には、レボカルニチンとして、1日1.5～3gを3回に分割経口投与する。 なお、患者の状態に応じて適宜増減する。 ／液剤／内用 エルカルチンFF内用液10％分包10mL 本剤は無色〜微黄色澄明の液である。 pHは4.3〜4.7である。 【色】 無色〜微黄色澄明 【剤形】 ／液剤／内用 規格単位毎の明細 (エルカルチンFF内用液10％) 販売名和名 : エルカルチンFF内用液10％ 規格単位 : 10％1mL 欧文商標名 : L-Cartin FF oral solution 規制区分 規制区分名称 : 処方箋医薬品注） 規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること 日本標準商品分類番号 : 873999 承認番号 : 22400AMX01483 販売開始年月 : 2013年2月 貯法及び期限等 |lrb| brn| ydh| zzj| cre| edj| fca| dmp| kli| iqf| bcy| vss| ulf| mlq| kty| lds| rit| snd| hyf| scd| jjc| mjg| dzl| iim| xyq| yww| llx| sta| euh| zxe| myu| rvx| rbc| xrf| wac| ovs| owq| iih| hya| fmb| ptx| zsc| qva| iwp| pqw| tic| yzl| cex| eao| nzt|