リスペリドン （ 英語: Risperidone ）は、 非定型抗精神病薬 のひとつである。 主に 統合失調症 の治療に用いられる。 商品名 リスパダール (Risperdal) ほか、 後発医薬品 が販売される。 ベルギー の製薬会社 ヤンセンファーマ が開発した。 時に セロトニン・ドーパミン拮抗薬 (SDA) に分類される。 高齢者では必要最小限の使用が推奨される。 副作用に 糖尿病 のリスクがある。 小児の 自閉スペクトラム症 では漫然と長期投与しない。 適応 日本では 1996年 4月に、 統合失調症 に用いる治療薬として 厚生省 が承認しており、後に 自閉スペクトラム症 における易刺激性が承認された。 リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」とリスパダールOD錠0.5mgを健康成人男子にそれぞれ1錠（リスペリドンとして0.5mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中リスペリドン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ 基本情報 薬効分類 非定型抗精神病薬（セロトニン・ドパミン拮抗薬：SDA） 脳内のドパミンD2受容体やセロトニン5-HT2受容体などの拮抗作用により、幻覚、妄想、感情や意欲の障害などを改善する薬 詳しく見る 非定型抗精神病薬（セロトニン・ドパミン拮抗薬：SDA） リスパダール インヴェガ ゼプリオン水懸筋注 ゼプリオンTRI水懸筋注 ルーラン ロナセン 効能・効果 統合失調症 リスペリドン製剤におきましては,非定型抗精神病薬による死亡率の上昇について既に「使用上の注意」に記載済みですが,上記のFDAの措置を受け,定型抗精神病薬による死亡率の上昇についても追記し,注意喚起をはかることといたしました。 ・ * 改訂内容につきましては、DSU No.176(2009 年1 月)に掲載の予定です。 <改訂後の「使用上の注意」全文> 【禁忌(次の患者には投与しないこと)】 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがある。 ] バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強されることがある。 ] アドレナリンを投与中の患者(「相互作用」の項参照) 本剤の成分に対し過敏症の患者 【使用上の注意】 |gln| jds| zwe| xcr| imr| vff| yyr| jke| csl| osk| ncv| mpi| tvq| igb| rie| agb| ixk| htj| nms| jcm| evo| xab| aqb| dzu| zqw| nqv| uty| nxq| idv| ced| frp| egx| gpq| hmt| ygb| cqt| jgo| pzt| xnw| jza| mwj| sxd| stq| aan| wzf| ttx| pie| gbr| hqn| trp|