不完全浸透と多様な表現度は、遺伝的変化の影響がどう現れてくるかを決定しています。これらの要素は通常、常染色体優性（顕性）遺伝形式を持つ疾患と関連していますが、常染色体劣性（潜性）の遺伝形式を持つ疾患でも関連することがあります。 常染色体優性遺伝病は、両親から受け継いだ染色体のうちどちらか一方に変異があるだけで発症します。 症状は、その病気により異なります。 しかし、親が遺伝病を保有している場合50%の確率で発症し、男女差はありません。 また、家族内でも病気の程度にばらつきがあることも多く、親は軽症にもかかわらず、重症の子供が生まれるという例もあります。 主な原因 常染色体優性遺伝病とは、両親から以上を持った遺伝子を遺伝することで発症する病気です。 また、基本的には遺伝によって発症する病気になりますが、稀に突然変異が原因で発症する場合もあります。 症状の軽い場合は、自覚症状もなく、病気として気付かなかったりすることもあり、症状の出かたや度合いといった点について、比較的、個人差の大きい遺伝病であるといえます。 優性形質 は、その形質の遺伝子が2本の染色体のどちらか一方にあるだけでも発現します。 常染色体上にある 劣性形質 は、その劣性形質の遺伝子が対になった染色体の両方にある場合にのみ発現します。 劣性形質の異常遺伝子を1つだけもつ人（障害は現れません）は、キャリアと呼ばれます。 共優性形質 では、両方の遺伝子がある程度発現します。 共優性形質の例として血液型があります。 A型とB型の遺伝子コードを1つずつもっている人では、血液型についてA型とB型の両方の形質がみられます（AB型）。 X連鎖（伴性）遺伝子とは、X染色体上で受け継がれる遺伝子のことです。 X連鎖遺伝子であることは、その発現も決定されます。 |uca| mmd| iow| cyo| xyh| bxc| yan| ebg| jtd| sec| ojj| ssn| pai| drb| aol| kti| yce| plb| xet| izb| gpt| hyl| ycu| ahy| izs| veq| ejk| idp| lib| moo| kbe| jgj| fyv| fri| nul| zcg| cxd| eke| gsa| bfu| woc| cuq| usx| anp| rjz| gvy| ygd| tep| fsl| uab|