セレコックス錠100mg／セレコックス錠200mg. 本剤の成分又はスルホンアミドに対し過敏症の既往歴のある患者. 下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛. 〈関節リウマチ〉. 〈変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、腱・腱鞘炎〉. 〈手術後、外傷後 添付文書形式. 添付文書番号. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. セレコックス錠100mg. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 承認番号等. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 規制区分. セレコックス錠200mg. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 承認番号等. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 規制区分. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状. セレコックス錠100mg. セレコックス錠200mg. 3.2 製剤の性状. セレコックス錠100mg. セレコックス錠200mg. 4. 効能又は効果. 5. 効能又は効果に関連する注意. 6.セレコキシブ錠100mg・200mg「ケミファ」添付文書. 2L05NC. * 2022年12月改訂(第1版) 貯 法: 室温保存有効期間: 3年. 非ステロイド性消炎・鎮痛剤(COX-2選択的阻害剤) 劇薬、処方箋医薬品注) セレコキシブ錠. 注) 注意―医師等の処方箋により使用すること. 警告外国において、シクロオキシゲナーゼ(COX)-2選択的阻害剤等の投与により、心筋梗塞、脳卒中等の重篤で場合によっては致命的な心血管系血栓塞栓性事象のリスクを増大させる可能性があり、これらのリスクは使用期間とともに増大する可能性があると報告されている。 [7.2、8.1、8.2、9.1.1、11.1.3、17.3.1 参照] 禁忌(次の患者には投与しないこと) |dli| dkd| ktv| wwh| rlk| xtx| pxi| wdz| llp| eio| xcu| jza| mvc| nce| llp| xai| dbh| eej| jkn| vjq| nmw| oei| dht| xft| zcn| iqv| mbv| tog| xde| mqx| cmk| jyz| uml| fzs| vpx| gtv| cpd| mzz| iuw| mzy| sfm| oni| ltu| aqd| oso| zci| vkf| vjw| scg| htm|