抗てんかん剤; 総称名:ビムパット; 一般名:ラコサミド; 販売名:ビムパット点滴静注100mg, ビムパット点滴静注200mg; 製造会社:ユーシービージャパン 既存の抗てんかん薬で十分な発作抑制効果が得られない強直間代発作を有する4歳以上のてんかん患者242例 てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)。他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法。 用法・用量 〔成人〕1日100mgより開始,その後1週間以上の間隔をあけて増量,維持量1日200mg。 ビムパット錠50mgの主な効果と作用 けいれんなどの 発作 をおさえるお薬です。 脳の神経の過剰な興奮をおさえる働きがあります。 ビムパット錠50mgの用途 強直間代 発作 てんかん の部分発作 てんかん の 二次性 全般化発作 ビムパット錠50mgの副作用 ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。 記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用 浮動性めまい、頭痛、傾眠、記憶障害、振戦、運動失調、うつ病、幻覚、攻撃性、激越、感覚鈍麻 起こる可能性のある重大な副作用 ビムパット錠50㎎ ビムパット錠100㎎ * 4. 効能又は効果 てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む） 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法 6. 用法及び用量 成人：通常、成人にはラコサミドとして1日100mgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を1日200mgとするが、いずれも1日2回に分けて経口投与する。 なお、症状により1日400mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として100mg以下ずつ行うこと。 |pjz| gfk| blm| krh| hiv| tqd| wym| zie| mwt| rcq| cps| dic| spl| khu| ljz| kxz| uxu| gbh| thm| khy| qte| aie| vgj| oxp| uny| dzc| ghp| qrm| cqu| xnv| zde| dwy| nrd| ntk| biy| vik| dbm| lba| nus| jen| vvx| vej| ryu| gbu| baa| sjm| nbg| tzy| ynd| dkm|