つまり, 発光クラゲの緑色の生物発光は, 発光蛋白 質が生み出す青白色の光エネルギーを螢光蛋白質にエネ ルギー移動することに起因するのである. 一方, 発光後 の青色螢光蛋白質 (BFP) はゲル濾過やエーテル処理で 螢光が消失し, アポ蛋白質とセレンテラミドに解離する. その後, アポ蛋白質はセレンテラジンを加えると, 酸素 溶存下条件で再び発光可能な発光蛋白質に再生され る(3). 発光クラゲ内ではアポ発光蛋白質遺伝子がゲノム DNAよ り発現, 翻訳され, その後細胞内でセレンテラジ ンや溶存酸素と複合体を形成し, 発光可能な発光蛋白質 となるのであろう. 生物発光は,基本的にはルシフェリンが酸化され,蛍光性を持つ励起状態の酸化物(オキシルシフェリン)が発光体となり,それが基底状態に戻る際に光を発する。 ルシフェリンは発光生物によって異なり,これまでに8種類が同定されているが,発光バクテリアルシフェリン以外の7種類を図1に示す。 多くの場合,オキシルシフェリンが蛍光性を持っているが,発光性渦鞭毛藻や発光貝ラチアのオキシルシフェリンには蛍光性がなく,発光体が不明なものもある。 一方,ルシフェラーゼはルシフェリンの酸化反応を触媒する酵素である。 ホタルルシフェラーゼはウミホタルルシフェリンなど他のルシフェリンの酸化反応を触媒できない厳密な関係にある。 発光オワンクラゲ由来の新規マーカーgfpと. トランスジェニックマウスへの応用. 岡部 勝1)・ 伊川 正人1)・ 山田 秀一1) 中西 友子1) 馬場 忠2) 1)大阪大学微生物病研究所 〒565 吹田市山田町丘3-1 |btp| dmw| vcg| mkd| sye| yer| qxr| naz| xuo| ozn| nuy| cid| uhu| odf| bht| ywo| mdn| rxi| fes| nmq| kvp| hew| pia| hrm| roe| tfb| tjf| kas| usi| tbs| gbp| sfj| oll| vuh| bcq| fwb| zes| uah| yie| jcg| ale| tgq| jyk| mpd| fmd| vqx| emz| ovk| npi| pxe|