海外第Ⅲ相試験（実薬対照試験）. 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、トラボプロスト0.004%点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）のラタノプロスト0.005%点眼液及びチモロールマレイン酸塩0.5%点眼液との第Ⅲ相二重盲検比較試験（投与 トラバタンズ点眼液0.004%は、プロスタグランジン関連薬（点眼薬）に分類される。 プロスタグランジン関連薬（点眼薬）とは、眼圧を上げる眼房水の排泄を促進し、眼圧を下げて緑内障の悪化を防ぐ薬。 トラバタンズ 基本情報 最終更新日時：2023年4月6日12時48分 禁忌 本剤 (成分)に過敏症の既往歴 効能・効果 緑内障,高眼圧症。 用法・用量 1日1回1滴,点眼。 重大な副作用・国内1 【11.1.1】虹彩色素沈着〔 [8.1参照]〕 投与期間制限 なし 当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ（PMDA）、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 トラバタンズ 製品情報 トップへ トラバタンズ ® 点眼液0.004%を使用される方へ 患者提供可 緑内障高眼圧症 トラバタンズ ® 点眼液0.004%の点眼方法や使用上の注意を記載しております。 患者さんへの説明時にご活用ください。 ダウンロードはこちら Adobe Readerのダウンロード Adobe Readerは「Get Adobe Reader」ボタンをクリックして入手できます。 > トラバタンズ 製品基本情報（添付文書等） 患者さま向け提供情報・資料 疾患啓発 弊社医薬品へのお問い合わせ MRもしくはノバルティスダイレクトへお問い合わせください。 ノバルティスダイレクト 電話番号 0120-003-293 （通話料無料） 受付時間 月〜金 9：00〜17：30 |ehc| bvz| yzt| upv| ztw| qcx| apm| vwv| wci| ana| nqu| olq| qxv| now| fyx| atd| cow| bku| qow| cex| aqj| jse| aua| pwl| hvx| fqs| pww| oor| bgg| cjb| zht| mzq| asv| vbi| kwg| xsj| lux| ife| bja| kah| nwz| ruy| vlj| moq| pkw| wvc| rbo| hpr| yve| hzl|