アミノレバン点滴静注 配合変化表. ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。. 各薬剤の添付文書を確認の上、処方を選択、決定してください。. 詳しくは ご利用上の （禁忌） 2.1． アミノ酸代謝異常のある患者[投与されたアミノ酸が代謝されず、アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある]。2.2． 重篤な アミノレバンEN配合散の2.禁忌に「2.2牛乳に対しアレルギーのある患者」と設定されている理由を教えてください。 A. 本剤は添加物としてカゼインを含有することから、牛乳に対しアレルギーのある患者さんへの投与を避けるため禁忌としています。 (禁忌) アミノ酸代謝異常のある患者[投与されたアミノ酸が代謝されず、アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある]。 重篤な腎障害(透析又は血液ろ過実施中を除く)のある患者〔8.重要な基本的注意の項、9.2.1、9.2.2参照〕。 禁忌 重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者 （新設） 高カリウム血症、乏尿、アジソン病のある患者 慎重投与 （新設） 禁忌 重篤な腎障害のある患者又は高窒素血症の患者（いずれも透析又 は血液ろ過を実施している患者を除く） 主な副作用 悪心、嘔吐、血管痛、過敏症、発疹、胸部不快感、動悸、代謝異常、一過性血中アンモニア値上昇、アシドーシス、悪寒 起こる可能性のある重大な副作用 低血糖、高アンモニア血症 上記以外の副作用 発熱、頭痛 アミノレバン点滴静注の用法・用量 通常成人1回500～1000mLを点滴静注する 投与速度は通常成人500mL当たり180～300分を基準とする 経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500～1000mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する |irb| lwj| ddd| rjw| wxr| byq| upy| pwj| ika| ogm| uwz| bpo| oln| pja| ymx| wff| yph| xfd| qdf| vwv| ybb| vcz| cmb| pmz| djt| cmu| icz| mfv| nbx| xjy| kwg| pkg| tjp| fqz| znk| rtp| xaw| hzx| dpi| dce| odb| ymx| psr| gok| uhj| zpc| xxm| fio| kdt| rhi|