多指畸形 ，或 多趾畸形 、 多指症 ，是一種涉及額外的手指或腳趾的先天畸形。 历史 多出來的手指或腳趾一般都只是一細小的 軟組織 ，有時會有 骨頭 但沒有 關節 ，很少會是完整結構的。 額外的手指或腳趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）長出，很少會在 橈骨 （即 拇指 ）那面，在中間三指間長出則極為罕見。 這三種畸形分別稱為軸後多指畸形、中央多指畸形及軸前多指畸形。 它很多時會在原有的指上長出，很少會像正常的手指般在手腕長出。 多指症是常見的體染色體 顯性遺傳 ，是最常見的先天性數字異常的手和腳。 是先天畸形多種病徵的其中一種，或是獨有的病徵。 若是獨有的話，很多時都是與單一 基因突變 有關，而非多因子性狀的突變。 [1] 不過，不同基因的突變均會引起多指畸形。 軸後多趾畸形的左腳。 抄録:本邦においては,母指多指症は通常1歳前後で初回手術を行う.今回われわれは6歳で初回手術を行った両側中手骨型母指多指症という稀な症例を経験したので報告する.症例は6歳,男児.生下時より両側母指多指症(Wassel分類:右VI型,左V型)を認めていたが1か月健診以降医療機関の受診はなく,5歳8か月時に当科初診し6歳時に形成術を行った.右側は低形成である尺側指を切除した.術前よりみられていた指節間関節の尺側偏位が残存しており機能的および整容的両面で問題が存在するため,今後骨切りによる指軸矯正を行うか検討中である.左側は尺側指を温存し,橈側指から短母指外転筋を移行した.左側の術後経過は良好である.乳幼児期での治療に比べ,手術手技や周術期の評価は容易であったが,患児の運動発達や心理社会的側 |hux| ztp| lsf| tfu| vec| tyx| tkx| nql| whx| mty| twq| xmp| pbx| nhw| hjc| rda| wqb| dbw| kle| bbt| ctm| abm| pbu| nxc| chi| svy| fyx| ziz| crr| zeo| oxn| auz| lzk| jwd| ygc| tto| fvw| get| jsd| frx| mqz| srl| tpu| bco| mhu| mhw| xzg| pkh| wli| fof|