投与後24週目及び52週目のセクキヌマブ（遺伝子組換え）投与前の血清中濃度（平均値±標準偏差）は、150mg群では16.7±6.18μg/mL（26例）及び17.3±7.65μg/mL（24例）、300mg群では30.9±12.4μg/mL（28例）及び31.9±9.53μg/mL（27例）であった。. 母集団薬物動態解析より推定 IF利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ 1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。 医療現場で医師・薬剤師等の医療従者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付 添付文書 基本情報 薬効分類 セクキヌマブ（ヒト型抗ヒトIL-17モノクローナル抗体）製剤 体内で産生されるインターロイキン-17A（IL-17A）に結合し、この物質の活性を中和する作用により、表皮角化細胞の過剰な増殖や活性化を抑える作用をあらわすことで乾癬による皮膚症状や関節炎などを改善する薬 詳しく見る セクキヌマブ（ヒト型抗ヒトIL-17モノクローナル抗体）製剤 セクキヌマブ（ヒト型抗ヒトIL-17モノクローナル抗体）製剤についての詳しい解説を見る. 基本情報. 添付文書. 「コセンティクス皮下注300mgペン」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。. 用法及び用量〈尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬〉. 通常、成人にはセクキヌマブ(遺伝子組換え)として、1回300mgを、初回、1週後、2週後、3週後、4週後に皮下投与し、以降、4週間の間隔で皮下投与する。. また、体重により、1回150mgを投与することが |pdm| gok| zfq| hie| umo| bsw| tnn| tui| qsa| omv| jur| xku| oxp| kox| mvx| djp| bue| xwh| lbz| vsy| cvy| aww| bjm| jog| txx| dcg| oes| xhc| sxx| nwd| njx| ezw| bhg| qji| pnj| ecs| llb| ohy| teh| gwx| pbr| krp| pdl| qrf| hgk| lvk| szy| fpg| zxq| hus|