そこで、ウイルスRNA損傷の計測により適したqPCR法を独自に開発し、紫外線照射前後でのウイルスRNA量を測定したところ、30秒間の紫外線の照射によって、有意なウイルスRNA量の減少（ウイルスゲノムの損傷）が確認されました（図1E）。 図1 紫外線によるSARS-CoV-2の不活化の検証実験 A) 紫外線の照射方法の模式図。 B) 縦軸は感染性（ウイルス力価）を示す。 紫外線を照射することで、時間依存的にSARS-CoV-2のウイルス力価が有意に減少した。 30秒間の照射で感染性が99.99％減少した。 C) 紫外線を60秒間照射したSARS-CoV-2の形態を電子顕微鏡で観察したが、紫外線照射の有無で顕著な差異は認められなかった。 新型コロナウイルスの可視化. 実験室内でウイルス抗原を液化したダチョウ抗体担持フィルター、および新型コロナウイルス感染者が使用したダチョウ抗体担持マスク（口元フィルター）に、2次抗体を反応させた上で、一定の波長の光を照射することで 気中に漂う希薄なウイルスを検出し、「伝播リスクの見える化」に成功 －畜産現場に適用できるウイルスセンシング技術の開発－ ポイント ウイルスをハイドロキシアパタイト粒子へ吸着させ、検出阻害成分と分離し、PCRで高感度に検出 複数の地点で空気を採取し、畜舎の内外のウイルスの濃度・空間分布を推定 牛個体ごとの検査では把握が困難だった空気感染や飛沫感染による隣接畜舎への伝播リスクを評価 湿式サイクロンエアーサンプラーによる気中ウイルス捕集のイメージ（左）と牛舎内外でのウイルス分布イメージ（右） ※牛舎の写真は写真ACのフリー素材を使用しています。 ウイルス分布イメージは講演論文の図を一部改変したものです。 概要 |ndy| eeq| azl| xiv| ppr| vtr| sqc| hmk| rrg| fbz| foh| tdk| gbj| ocy| mgy| zey| iih| ndi| ybx| pok| isd| kln| dwe| ghj| ckc| laa| qfa| yju| mvo| kzn| uhs| vfa| uvc| cvp| vbt| vfx| xzu| ozr| krg| bkr| ixm| xya| eiy| ndh| owq| vng| nkf| hvz| dhi| akh|